Prodotto

16595-80-5, levamisolo (cloridrato)

Breve descrizione:


Dettagli del prodotto

Contattaci

Confezione e domande frequenti

Tag del prodotto

Uso dilevamisolo(cloridrato)
levamisoloHcl è un antielmintico e immunomodulatore appartenente a una classe di derivati ​​sintetici dell'imidazotiazolo. Valore IC50: Obiettivo: il levamisolo sopprime la produzione di globuli bianchi, causando neutropenia e agranulocitosi.Con il crescente uso del levamisolo come adulterante, sono state segnalate alcune di queste complicazioni tra i consumatori di cocaina [1] [2].Il levamisolo inibisce in modo reversibile e non competitivo la maggior parte delle isoforme della fosfatasi alcalina (ad esempio, fegato umano, ossa, reni e milza) ad eccezione dell'isoforma intestinale e placentare [3].Viene quindi utilizzato come inibitore insieme al substrato per ridurre l'attività della fosfatasi alcalina di fondo nei test biomedici che comportano l'amplificazione del segnale di rilevamento da parte della fosfatasi alcalina intestinale, ad esempio nell'ibridazione in situ o nei protocolli Western blot.Viene utilizzato per immobilizzare il nematode C. elegans su vetrini per l'imaging.

Nomi

Nome Levamisolo cloridrato
Sinonimo Altri sinonimi

 Levamisolo (cloridrato) Attività biologica

Descrizione Levamisole Hcl è un antielmintico e immunomodulatore appartenente a una classe di derivati ​​sintetici dell'imidazotiazolo. Valore IC50: Obiettivo: il levamisolo sopprime la produzione di globuli bianchi, causando neutropenia e agranulocitosi.Con il crescente uso del levamisolo come adulterante, sono state segnalate alcune di queste complicazioni tra i consumatori di cocaina [1] [2].Il levamisolo inibisce in modo reversibile e non competitivo la maggior parte delle isoforme della fosfatasi alcalina (ad esempio, fegato umano, ossa, reni e milza) ad eccezione dell'isoforma intestinale e placentare [3].Viene quindi utilizzato come inibitore insieme al substrato per ridurre l'attività della fosfatasi alcalina di fondo nei test biomedici che comportano l'amplificazione del segnale di rilevamento da parte della fosfatasi alcalina intestinale, ad esempio nell'ibridazione in situ o nei protocolli Western blot.Viene utilizzato per immobilizzare il nematode C. elegans su vetrini per l'imaging.
Catalogo correlato
Riferimenti [1].Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC).Agranulocitosi associata all'uso di cocaina - quattro Stati, marzo 2008-novembre 2009.MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2009 Dec 18;58(49):1381-5.[2].Zhu NY, et al.Agranulocitosi dopo consumo di cocaina adulterata con levamisolo.Ann Intern Med.17 febbraio 2009;150(4):287-9.[3].Van Belle H. Fosfatasi alcalina.I. Cinetica e inibizione da parte del levamisolo di isoenzimi purificati dall'uomo.Clin Chim.1976 luglio;22(7):972-6.

 Proprietà chimiche e fisiche

Punto di ebollizione 344,4ºC a 760 mmHg
Punto di fusione 226-231ºC
Formula molecolare C11H13ClN2S
Peso molecolare 240.752
Punto d'infiammabilità 162,1ºC
Messa esatta 240.048798
PSA 40,90000
LogP 2.32160

Informazione tossicologica

IDENTIFICAZIONE CHIMICA

NUMERO RTECS :
NJ5960000
NOME CHIMICO :
Imidazo(2,1-b)tiazolo, 2,3,5,6-tetraidro-6-fenil-, monocloridrato, L-(-)-
NUMERO DI REGISTRAZIONE CAS :
16595-80-5
ULTIMO AGGIORNAMENTO :
199710
DATI CITATI:
20
FORMULA MOLECOLARE :
C11-H12-N2-S.Cl-H
PESO MOLECOLARE :
240,77

DATI SUL RISCHIO PER LA SALUTE

DATI DI TOSSICITÀ ACUTA

TIPO DI PROVA :
TDLo – Dose tossica più bassa pubblicata
VIA DI ESPOSIZIONE :
Orale
SPECIE OSSERVATE:
Umano – donna
DOSE/DURATA:
180mg/kg/36D
EFFETTI TOSSICI:
Sangue – trombocitopenia
TIPO DI PROVA :
LD50 – Dose letale, uccisione del 50 percento
VIA DI ESPOSIZIONE :
Orale
SPECIE OSSERVATE:
Roditore – ratto
DOSE/DURATA:
180mg/kg
EFFETTI TOSSICI:
Dettagli sugli effetti tossici non riportati diversi dal valore della dose letale
TIPO DI PROVA :
LD50 – Dose letale, uccisione del 50 percento
VIA DI ESPOSIZIONE :
Intraperitoneale
SPECIE OSSERVATE:
Roditore – ratto
DOSE/DURATA:
42mg/kg
EFFETTI TOSSICI:
Comportamentale – tremore Comportamentale – convulsioni o effetto sulla soglia convulsiva Polmoni, torace o respirazione – altri cambiamenti
TIPO DI PROVA :
LD50 – Dose letale, uccisione del 50 percento
VIA DI ESPOSIZIONE :
Sottocutaneo
SPECIE OSSERVATE:
Roditore – ratto
DOSE/DURATA:
80mg/kg
EFFETTI TOSSICI:
Comportamentale – tremore Comportamentale – convulsioni o effetto sulla soglia convulsiva Polmoni, torace o respirazione – altri cambiamenti
TIPO DI PROVA :
LD50 – Dose letale, uccisione del 50 percento
VIA DI ESPOSIZIONE :
Endovenoso
SPECIE OSSERVATE:
Roditore – ratto
DOSE/DURATA:
26mg/kg
EFFETTI TOSSICI:
Comportamentale – tremore Comportamentale – convulsioni o effetto sulla soglia convulsiva Polmoni, torace o respirazione – altri cambiamenti
TIPO DI PROVA :
LD50 – Dose letale, uccisione del 50 percento
VIA DI ESPOSIZIONE :
Orale
SPECIE OSSERVATE:
Roditore – topo
DOSE/DURATA:
223mg/kg
EFFETTI TOSSICI:
Comportamentale – tremore Comportamentale – convulsioni o effetto sulla soglia convulsiva Polmoni, torace o respirazione – altri cambiamenti
TIPO DI PROVA :
LD50 – Dose letale, uccisione del 50 percento
VIA DI ESPOSIZIONE :
Intraperitoneale
SPECIE OSSERVATE:
Roditore – topo
DOSE/DURATA:
34mg/kg
EFFETTI TOSSICI:
Comportamentale – tremore Comportamentale – convulsioni o effetto sulla soglia convulsiva Polmoni, torace o respirazione – altri cambiamenti
TIPO DI PROVA :
LD50 – Dose letale, uccisione del 50 percento
VIA DI ESPOSIZIONE :
Sottocutaneo
SPECIE OSSERVATE:
Roditore – topo
DOSE/DURATA:
52mg/kg
EFFETTI TOSSICI:
Comportamentale – tremore Comportamentale – convulsioni o effetto sulla soglia convulsiva Polmoni, torace o respirazione – altri cambiamenti
TIPO DI PROVA :
LD50 – Dose letale, uccisione del 50 percento
VIA DI ESPOSIZIONE :
Endovenoso
SPECIE OSSERVATE:
Roditore – topo
DOSE/DURATA:
18mg/kg
EFFETTI TOSSICI:
Comportamentale – tremore Comportamentale – convulsioni o effetto sulla soglia convulsiva Polmoni, torace o respirazione – altri cambiamenti
TIPO DI PROVA :
LD50 – Dose letale, uccisione del 50 percento
VIA DI ESPOSIZIONE :
Intramuscolare
SPECIE OSSERVATE:
Roditore – topo
DOSE/DURATA:
121mg/kg
EFFETTI TOSSICI:
Dettagli sugli effetti tossici non riportati diversi dal valore della dose letale
TIPO DI PROVA :
LD50 – Dose letale, uccisione del 50 percento
VIA DI ESPOSIZIONE :
Parenterale
SPECIE OSSERVATE:
Anfibio - rana
DOSE/DURATA:
363mg/kg
EFFETTI TOSSICI:
Dettagli sugli effetti tossici non riportati diversi dal valore della dose letale
TIPO DI PROVA :
TDLo – Dose tossica più bassa pubblicata
VIA DI ESPOSIZIONE :
Orale
SPECIE OSSERVATE:
Roditore – ratto
DOSE/DURATA:
10800 mg/kg/13W-I
EFFETTI TOSSICI:
Endocrino – variazioni del peso della milza Sangue – anemia normocitica Nutrizionale e Gross Metabolico – perdita di peso o ridotto aumento di peso
TIPO DI PROVA :
TDLo – Dose tossica più bassa pubblicata
VIA DI ESPOSIZIONE :
Orale
SPECIE OSSERVATE:
Mammifero - cane
DOSE/DURATA:
10800 mg/kg/26W-I
EFFETTI TOSSICI:
Rene, uretere, vescica – alterazioni dei tubuli (incluse insufficienza renale acuta, necrosi tubulare acuta) Sangue – alterazioni della composizione sierica (es. TP, bilirubina, colesterolo) Biochimiche – inibizione enzimatica, induzione o variazione dei livelli ematici o tissutali – transaminasi
TIPO DI PROVA :
TDLo – Dose tossica più bassa pubblicata
VIA DI ESPOSIZIONE :
Orale
SPECIE OSSERVATE:
Mammifero - cane
DOSE/DURATA:
1800 mg/kg/13W-I
EFFETTI TOSSICI:
Polmoni, torace o respirazione – dispnea Sangue – anemia normocitica Biochimica – Inibizione enzimatica, induzione o variazione dei livelli ematici o tissutali – fosfatasi
TIPO DI PROVA :
TDLo – Dose tossica più bassa pubblicata
VIA DI ESPOSIZIONE :
Orale
DOSE :
330mg/kg
SESSO/DURATA :
femmina 7-17 giorni dopo il concepimento
EFFETTI TOSSICI:
Riproduttivo – Effetti sull'embrione o sul feto – fetotossicità (eccetto morte, ad es. feto rachitico)
TIPO DI PROVA :
TDLo – Dose tossica più bassa pubblicata
VIA DI ESPOSIZIONE :
Orale
DOSE :
480mg/kg
SESSO/DURATA :
femmina 19-22 giorno/i dopo il concepimento femmina in allattamento 4 giorno/i dopo il parto
EFFETTI TOSSICI:
Riproduttiva – Effetti sul neonato – indice di vitalità (es. # vivi al giorno 4 per # nati vivi)
TIPO DI PROVA :
TDLo – Dose tossica più bassa pubblicata
VIA DI ESPOSIZIONE :
Orale
DOSE :
750mg/kg
SESSO/DURATA :
femmina 19-22 giorno/i dopo il concepimento femmina in allattamento 21 giorno/i dopo il parto
EFFETTI TOSSICI:
Riproduttivo - Effetti sul neonato - statistiche sulla crescita (ad esempio, riduzione dell'aumento di peso)
TIPO DI PROVA :
TDLo – Dose tossica più bassa pubblicata
VIA DI ESPOSIZIONE :
Orale
DOSE :
2125mg/kg
SESSO/DURATA :
femmina 19-22 giorno/i dopo il concepimento femmina in allattamento 21 giorno/i dopo il parto
EFFETTI TOSSICI:
Riproduttivo – Effetti sul neonato – indice di svezzamento o lattazione (es. # vivi allo svezzamento per # vivi al giorno 4)

DATI DI MUTAZIONE

SISTEMA DI PROVA:
Roditore – topo
DOSE/DURATA:
10mg/kg
RIFERIMENTO :
Rapporti sulla chemioterapia contro il cancro del CCROBU, parte 1. (Washington, DC) V.52(6)-59, 1968-75.Per informazioni sui publisher, vedere CTRRDO.Volume (numero)/pagina/anno: 59.531.1975

Sinonimi

(-)-Tetramisolo cloridrato
Solskil
Imidazo[2,1-b]tiazolo, 2,3,5,6-tetraidro-6-fenil-, (6S)-, cloridrato (1:1)
Spartakon
Levamisolo cloridrato
(-)-2,3,5,6-Tetraidro-6-fenilimidazo[2,1-b]tiazolo cloridrato
(6S)-6-fenil-2,3,5,6-tetraidroimidazo[2,1-b][1,3]tiazolcloridrato
(S)-6-fenil-2,3,5,6-tetraidroimidazo[2,1-b]tiazolo cloridrato
Ascaridile
Levasol
Meglum
Levadin
MFCD00005536
(S)-2,3,5,6-tetraidro-6-fenilimmidazo[2,1-b]tiazolo Monocloridrato
L[-]-2,3,5,6-Tetraidro-6-fenilimmidazo[2,1-b]tiazolo
(-)-2,3,5,6-Tetraidro-6-fenilimmidazo(2,1-b)tiazolo monocloridrato
Decaris
L-(-)-2,3,5,6-Tetraidro-6-fenil-imidazo(2,1-b)tiazolo cloridrato
(-)-2,3,5,6-Tetraidro-6-fenilimmidazo[2,1-b]tiazolo monocloridrato
Nilverm
Ripercolo
L(-)-2,3,5,6-Tetraidro-6-fenilimidazo(2,1-b)tiazolo cloridrato
Levamisolo HCl
Imidazo(2,1-b)tiazolo, 2,3,5,6-tetraidro-6-fenil-, monocloridrato, L-(-)-
L-(-)-2,3,5,6-Tetraidro-6-fenilimmidazo[2,1-b]tiazolo Monocloridrato
EINECS 240-654-6
Tramisol
(6S)-6-fenil-2,3,5,6-tetraidroimidazo[2,1-b][1,3]tiazolo cloridrato (1:1)
L-Tetramisolo cloridrato
Levamisolo cloridrato
Imidazo[2,1-b]tiazolo, 2,3,5,6-tetraidro-6-fenil-, monocloridrato, L-(-)-
Levacide
Ergamisolo
Nemicidio
(6S)-6-fenil-2,3,5,6-tetraidroimidazo[2,1-b][1,3]tiazolo cloridrato
Levamisolo (cloridrato)

 

 

 

 


  • Precedente:
  • Prossimo:

  • Contattaci:

    skype/wechat/whatsapp :+8617172178866
    e-mail:victoria@chinadumi.com

     

     

    Imballaggio

    gfhdfh (2)

     

    Perché scegliere noi?
    1. Selezionando rigorosamente le materie prime, i nostri prodotti sono della massima purezza.
    2. Prezzo ragionevole e competitivo.Fornire il servizio migliore e professionale.
    consegna 3.Fast dei campioni, campioni da magazzino.Modo di spedizione affidabile.
    4. Esperienza completa di container di grandi numeri che caricano nel porto marittimo cinese.
    5. Miglior servizio post-vendita dopo la spedizione.
    6. Documenti professionali per il tuo sdoganamento.

     

    1. Come possiamo garantire la qualità?
    Sempre un campione di pre-produzione prima della produzione di massa;Sempre Ispezione finale prima della spedizione.
    2. perché dovresti comprare da noi?
    (1) Elevata purezza di buona qualità con un prezzo piuttosto competitivo.(2) Grande capacità di fornitura di prodotti stabili.(3) Spedizione sicura e veloce via mare/via aerea.(4) Ordine del campione accettabile. (5) Imballaggio buono e stretto come personalizzato.
    3. Qual è il tuo MOQ?Qual è il tempo di spedizione?
    Normalmente, il nostro MOQ è di 1 kg.Ma potrebbe essere in base alla tua effettiva richiesta.Qualsiasi quantità è OK.
    Generalmente 2-3 giorni dopo aver ricevuto il pagamento (tranne le festività cinesi)
    4. C'è uno sconto?
    Naturalmente, prenderemo in considerazione uno sconto per i nuovi acquirenti, anche per grandi quantità.
    5. quali termini di pagamento accettate?vorremmo accettare bonifico bancario, Western Union o BTC.

    Scrivi qui il tuo messaggio e inviacelo