Prodotto

23076-35-9, Xilazina cloridrato

Breve descrizione:

Info Veloci

N. CAS: 23076-35-9
Altri nomi: Xilazina HCl
MF: C12H17ClN2S
N. EINECS:245-417-0
Luogo di origine: Cina
Tipo: intermedi farmaceutici
Purezza: 99%
Marca: DUMI
Numero di modello: 23076-35-9
Applicazione: prodotti farmaceutici per animali
Aspetto: polvere bianca
Densità:1,15 g/cm3
Peso molecolare: 256.795
Massa accurata: 256.080109
Logaritmico: 3.51880
Conservazione: un luogo fresco e asciutto
Stabilità: stabile a temperatura e pressione ambiente

Dettagli del prodotto

FAQ

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Uso di xilazina cloridrato
Xilazina cloridratoè α2 classe di agonista del recettore adrenergico.Target: Recettore AdrenergicoXylazine è un farmaco che viene utilizzato per la sedazione, anestesia, rilassamento muscolare e analgesia in animali come cavalli, bovini e altri mammiferi non umani. Analogo della clonidina, è un agonista della classe α2 del recettore adrenergico. La xilazina è emersa di recente come droga ricreativa, specialmente a Porto Rico [1]. La somministrazione di xilazina (0,17 mg/kg di peso corporeo, diluita a un volume di 10 ml, utilizzando NaCl allo 0,9%) ha indotto circa 2,5 ore di analgesia locale senza apparenti effetti collaterali. Dosi più elevate di xilazina hanno causato una lieve atassia degli arti posteriori. La somministrazione di lidocaina ha indotto una durata simile dell'analgesia, con grave atassia degli arti posteriori (incidenza del 100%). Abbiamo concluso che la xilazina somministrata per iniezione epidurale determina un'analgesia perineale sicura ed efficace nei cavalli [2].

Xilazina cloridrato Attività biologica

Descrizione Xylazine Hydrochloride è una classe α2 di agonisti del recettore adrenergico.Target: Recettore AdrenergicoXylazine è un farmaco che viene utilizzato per la sedazione, l'anestesia, il rilassamento muscolare e l'analgesia in animali come cavalli, bovini e altri mammiferi non umani. Analogo della clonidina, è un agonista della classe α2 del recettore adrenergico. La xilazina è emersa di recente come droga ricreativa, specialmente a Porto Rico [1]. La somministrazione di xilazina (0,17 mg/kg di peso corporeo, diluita a un volume di 10 ml, utilizzando NaCl allo 0,9%) ha indotto circa 2,5 ore di analgesia locale senza apparenti effetti collaterali. Dosi più elevate di xilazina hanno causato una lieve atassia degli arti posteriori. La somministrazione di lidocaina ha indotto una durata simile dell'analgesia, con grave atassia degli arti posteriori (incidenza del 100%). Abbiamo concluso che la xilazina somministrata per iniezione epidurale determina un'analgesia perineale sicura ed efficace nei cavalli [2].
Catalogo correlato
Riferimenti [1]. Reyes, JC, et al., L'emergere della xilazina come nuova droga di abuso e le sue conseguenze sulla salute tra i consumatori di droga a Porto Rico. J Urban Health, 2012. 89(3): p. 519-26.[2]. Hsu, WH, depressione indotta da xilazina e suo antagonismo da agenti bloccanti alfa adrenergici. J Pharmacol Exp Ther, 1981. 218(1): p. 188-92.

Proprietà chimiche e fisiche

Densità 1,15 g/cm3
Punto di ebollizione 334,2°C a 760 mmHg
Punto di fusione 150-164?C (dicembre)
Formula molecolare C12H17ClN2S
Peso molecolare 256.795
Punto d'infiammabilità 155.9ºCº
Massa esatta 256.080109
PSA 49.69000
LogP 3.51880
Pressione del vapore 0,00013 mmHg a 25°C
Condizioni di conservazione −20°C

Informazione tossicologica

IDENTIFICAZIONE CHIMICA

NUMERO RTECS:
XJ0776350
NOME CHIMICO :
4H-1,3-tiazina, 5,6-diidro-2-(2,6-xilidino)-, monocloridrato
NUMERO DI REGISTRO CAS:
23076-35-9
ULTIMO AGGIORNAMENTO :
199609
DATI CITATI:
4
FORMULA MOLECOLARE :
C12-H16-N2-S.Cl-H
PESO MOLECOLARE :
256.82
NOTA DI LINEA WISWESSER:
T6N CS AUTJ BMR B1 F1 &GH

DATI DI RISCHIO PER LA SALUTE

DATI DI TOSSICITÀ ACUTA

TIPO DI PROVA:
TDLo – Dose tossica pubblicata più bassa
VIA DI ESPOSIZIONE:
Intramuscolare
SPECIE OSSERVATE:
Umano – uomo
DOSE/DURATA :
14 mg/kg
EFFETTI TOSSICI:
Comportamentale – coma Cardiaco – Alterazioni dell'ECG non diagnostiche di effetti specifici Polmoni, torace o respirazione – altre alterazioni
RIFERIMENTO:
CTOXAO Tossicologia clinica. (New York, NY) V.1-18, 1968-81. Per informazioni sull'editore, vedere JTCTDW. Volume (fascicolo)/pagina/anno: 15,281,1979
TIPO DI PROVA:
LD50 – Dose letale, 50 percento di uccisione
VIA DI ESPOSIZIONE:
Intramuscolare
SPECIE OSSERVATE:
Roditore – topo
DOSE/DURATA :
109 mg/kg
EFFETTI TOSSICI:
Dettagli sugli effetti tossici non riportati oltre al valore della dose letale
RIFERIMENTO:
ZYYZEW Zhongguo Yaolixue Yu Dulixue Zazhi. (Chinese Pharmacological Society, 27 Tai-Ping Road, Beijing 100850, China) V.1- 1986- Volume(issue)/page/year: 9,96,1995
TIPO DI PROVA:
LD50 – Dose letale, 50 percento di uccisione
VIA DI ESPOSIZIONE:
Intramuscolare
SPECIE OSSERVATE:
Mammifero – cane
DOSE/DURATA :
47 mg/kg
EFFETTI TOSSICI:
Dettagli sugli effetti tossici non riportati oltre al valore della dose letale
RIFERIMENTO:
CTOXAO Tossicologia clinica. (New York, NY) V.1-18, 1968-81. Per informazioni sull'editore, vedere JTCTDW. Volume (fascicolo)/pagina/anno: 15,281,1979
TIPO DI PROVA:
LD50 – Dose letale, 50 percento di uccisione
VIA DI ESPOSIZIONE:
Intramuscolare
SPECIE OSSERVATE:
Roditore – cavia
DOSE/DURATA :
10 mg/kg
EFFETTI TOSSICI:
Dettagli sugli effetti tossici non riportati oltre al valore della dose letale
RIFERIMENTO:
VHTODE Tossicologia veterinaria e umana. (American College of Veterinary and Comparative Toxicology, Publication Office, Comparative Toxicology, Manhattan, KS 66506) V.19- 1977- Volume(issue)/page/year: 24,410,1982

Sinonimi

BAY 1470 cloridrato
Xilazina cloruro
2-(2,6-dimetilfenilammino)-5,6-diidro-4H-tiazina cloridrato
2-[(2,6-dimetilfenil)ammino]-5,6-diidro-4H-1,3-tiazina cloridrato
N-(2,6-dimetilfenil)-5,6-diidro-4H-1,3-tiazin-2-ammina cloridrato (1:1)
BAIA VA 1470
EINECS 245-417-0
4H-1,3-tiazina-2-ammina, N-(2,6-dimetilfenil)-5,6-diidro-, cloridrato (1:1)
Celactal
N-(2,6-dimetilfenil)-5,6-diidro-4H-1,3-tiazin-2-ammina cloridrato
Xilazina HCl
MFCD00058196

 

 

 

 





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